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2025-07-26 0
微软「AI for Science」团队推出BioEmu,将蛋白质研究速度提升10万倍!从结构到功能,从折叠到突变,这个开源神器正改变药物研发的未来。
来自微软团队研究蛋白质的「模拟神器」BioEmu,今日登上了Science!
BioEmu能模拟蛋白质在平衡状态下的各种可能结构集合,为深入理解蛋白质功能提供了关键支持。
论文链接:https://www.science.org/doi/10.1126/science.adv9817
我们的身体由组织和细胞构成,在纳米尺度,蛋白质是驱动生命活动的微型机器。
人类基因组计划能够测序DNA。DNA中有称为基因的片段,基因可以被转录和翻译成一串氨基酸,即蛋白质。
根据氨基酸的序列,蛋白质会折叠成三维结构。
实验测定蛋白质结构很费时间,但AlphaFold的突破,可以精确预测蛋白质结构。
有了可扩展的方法来确定蛋白质序列和结构,但它们的工作原理仍是个挑战。
蛋白质的功能是什么?它与结构有什么关系?
举个例子:肌动蛋白是形成肌肉纤维的关键蛋白质。
像大多数蛋白质一样,肌动蛋白的结构不是固定的。当肌动蛋白结合ATP时,它更倾向于闭合。
闭合的肌动蛋白喜欢与其他肌动蛋白结合,形成纤维,这些纤维是肌肉的基础。
蛋白质的生物功能取决于它们改变构象的能力,不同构象会影响蛋白质与其他蛋白质的结合。
这些构象和它们之间的转变可以通过实验或分子动力学模拟来研究,但这些方法耗时且昂贵。
模拟一个小型蛋白质仅一微秒的运动,在一台现代GPU上需要整整两天,且几乎看不到明显运动。
只有模拟更长时间(如毫秒级),才能看到重要的功能性变化,如折叠、展开或结合,但这需要数年的计算时间,难以大规模应用。
微软研究AI for Science团队推出了BioEMU。
使用时,只需输入蛋白质序列,BioEMU就能生成大量蛋白质结构样本,预测蛋白质的各种性质。
它可以展示一个受体蛋白在两个已知结构之间的运动,预测大尺度结构变化、局部展开以及药物分子结合位点的形成。
BioEMU还能模拟毫秒级分子动力学模拟的结果,传统模拟需要几年GPU时间,而BioEMU只需不到1小时GPU时间,速度提升10万倍!
网友评论,「微软研究院的突破令人振奋!在如此规模上对蛋白质平衡集合建模,对药物发现和疾病理解具有重大意义。BioEmu将数年的结构模拟浓缩到数小时内,是一个巨大的飞跃。」
「我爱科学,还有有史以来最伟大的发明家,正在以指数级改变我的生活。」
蛋白质的功能与其动态变化的结构密切相关。
它们可以根据需求灵活切换不同形状,这些变化是其发挥作用的基础。
BioEmu是一个模拟器,通过预测蛋白质在不同状态下的结构,让我们更清晰地了解其工作机制。
BioEmu 1.1经过更长时间、更高强度的三阶段训练,运用了海量数据:
因此,BioEmu 1.1能够更准确地预测蛋白质的行为,捕捉与功能相关的结构变化。
像大规模结构运动;局部结构解开;隐匿密口袋(cryptic pockets)的形成,成功率显著提升。
BioEmu 1.1能模拟毫秒级别的分子动力学平衡分布,速度极快。
传统方法可能需要数年GPU时间,而BioEmu 1.1仅需几小时即可完成,极大提升了研究效率。
BioEmu 1.1在预测蛋白质稳定性和突变效应表现出色。
它让实验测量的稳定性数据和模拟出的结构集合更匹配:
通过分析结构样本,我们可以了解突变对蛋白质稳定性的影响。
此外,BioEmu 1.1还能准确预测单个和双重突变的稳定性变化。
即使面对复杂的突变情况,它也能通过精细的数据训练,捕捉细微差异,做出可靠预测。
BioEmu的训练依托于超过100毫秒的分子动力学模拟数据集,涵盖数千种蛋白质系统和数万个突变体。
这个数据集兼具序列多样性和长时间模拟的优势,数据量大、质量高,为BioEmu的出色表现提供了坚实基础。
BioEMU为大规模研究蛋白质功能打开了大门,助力药物发现、蛋白质设计。
BioEMU已开源(MIT许可证),可在Azure AI Foundry和Colab Fold使用。
开发者可以从GitHub获取代码,从Hugging Face获取模型权重。
参考资料:
https://x.com/MSFTResearch/status/1943373860012744737
https://www.science.org/doi/10.1126/science.adv9817
本文来自微信公众号“新智元”,作者:英智,36氪经授权发布。
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