苏州这家企业完成数千万元B+轮融资

游戏天地 2025年02月16日 06:15 4 admin

近日，苏州生物医药产业园（BioBAY）内企业吉美瑞生宣布完成数千万元B+轮融资。本轮融资投资方为冷杉溪资本，募集资金将主要用于公司旗下相关干细胞产品的临床研发和申报。

吉美瑞生成立于2015年，由左为教授与多名留学归国学者共同创立。公司专注于前体细胞的人体器官再生医学领域，以开发创新的细胞与基因治疗产品，实现人体组织器官的修复、再生和增强为使命。

吉美瑞生围绕再生医学相关产品从基础研发、临床前开发、临床试验，直至商业化生产，实现将最前沿的生命科学成果应用于临床细胞治疗和健康诊断等领域。经过多年发展，吉美瑞生在苏州建有近千平GMP中试研发基地、上海近三千平超级器官研发中心平台、浙江省江南干细胞研究院，及南昌近万平GMP前体细胞生产和存储基地（仙荷医学），实现全产业链的战略布局。吉美瑞生与海尔生物、奥林巴斯、勃林格殷格翰、天士力集团在内的多家生物医药企业达成战略合作。2022年完成超亿元B轮融资，本轮融资由国内规模最大的本土投资机构之一的深创投领投，东吴证券、招商证券等跟投。

吉美瑞生拥有包括R-Clone®前体细胞扩增平台、MiniLung®和MiniKidney®类器官功能验证平台、FF-Clone®细胞纯化工艺、Chimera®嵌合动物构建平台、MIX0109®组织细胞年轻化技术等核心研发平台，并以此自主研发了全球首创First-in-class新药肺前体细胞REGEND001自体回输制剂。当前基于R-Clone®技术开发了多管线产品，涉及慢性阻塞性肺病、特发性肺纤维化、间质性肺病、支气管扩张症、各类急慢病呼吸系统疾病、糖尿病肾病、移植肾修复等疾病，始终引领行业技术前沿。

公司产品管线（图源：吉美瑞生官方）

吉美瑞生自主研发的肺前体细胞REGEND001制剂，在2020年7月和2021年6月，分别获得国家药监局颁发的两个药物临床试验批件，主要用于治疗早、中期特发性肺纤维化（IPF）和肺弥散功能障碍的慢性阻塞性肺病（COPD）临床试验，均完成临床2期全部患者入组。

吉美瑞生在2016年获批成为国家卫健委和药监局首批干细胞临床研究项目备案企业，在2017和2018连续两年获得国家科技部重点研发计划项目的支持，2024年公司牵头承担国家重点研发计划干细胞研究与器官修复重点专项获批支持。吉美瑞生曾荣获江苏省医药科技进步二等奖;“成体细胞实现肺组织再生”项目当选2018年中国医药生物技术年度十大进展。

来源：BioBAY

编辑：小尹