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2025-07-29 0
中国青年报客户端讯(中青报·中青网记者 夏瑾)近日,悦康药业集团宣布其研发的用于预防呼吸道合胞病毒(RSV)的mRNA疫苗YKYY025注射液获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验批准。这标志着悦康药业在核酸药物研发领域再次取得创新突破。
自2020年登陆科创板以来,悦康药业已有多款生物创新药获得海外临床批件。此前,悦康药业的原创新药广谱抗冠多肽YKYY017雾化吸入剂已获得美国和澳大利亚的临床批件;超长效降脂小核酸药物YKYY015注射液和预防带状疱疹的mRNA疫苗YKYY026注射液也先后获批进入美国临床。此外,悦康药业自主创新的核酸递送系统获得美国、日本、以色列等多国专利授权,打破了欧美在该领域的长期技术垄断。
此次mRNA疫苗YKYY025注射液获美国FDA批准,展现了中国药企正更多地参与到全球医药创新领域。
来源:中国青年报客户端
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